La osteoporosis es predominantemente una enfermedad de los adultos, especialmente de las mujeres post-menopáusicas. Sin embargo puede afectar a personas de cualquier edad.

En los adolescentes y niños suele depender de otras patologías -osteoporosis secundaria- o de enfermedades genéticas como la Osteogénesis Imperfecta. A veces la causa no se puede identificar configurando la denominada Osteoporosis Juvenil Idiopática (OJI).

La osteoporosis secundaria afecta a niños y adultos jóvenes, a veces asociada al uso inadecuado de medicamentos como la osteoporosis juvenil inducida por drogas en la cual ciertos medicamentos utilizados para el tratamiento de la patología primaria (por ejemplo: Glucocorticoides) predisponen a la pérdida de masa ósea.

La OJI suele diagnosticarse por exclusión ante fracturas patológicas o síndromes dolorosos juveniles. Como entidad fue descripta por primera vez en 1965 por Dent y Friedman y aunque su prevalencia es escasa hasta la fecha se han publicado más de 100 casos en la literatura.

Los primeros signos de OJI suelen ser inespecíficos, dolor de espalda, caderas, pies, a veces acompañados por dificultad en la marcha. También pueden presentarse deformaciones torácicas y por supuesto, fracturas patológicas.

Aunque suele remitir espontáneamente, el diagnóstico precoz es fundamental para prevenir las secuelas. Hasta la fecha no existe tratamiento específico para esta patología aunque algunos de los fármacos usados en adultos se han utilizado en niños.

La Osteogénesis Imperfecta es una enfermedad genética y se estima que en Estados Unidos afecta alrededor de 20.000 personas con distintos grados de severidad.

La historia familiar, antecedentes de fracturas, escleróticas azules, baja estatura y eventualmente pérdida de cabello o problemas dentales son indicadores de la entidad.

La información completa sobre estas patologías puede consultarse en la WEB de la Osteoporosis and Related Bone Diseases~National Resource Center o solicitarse por correo electrónico en orbdnrc@nof.org .